La portavoz de salud de UPN, Leticia San Martín, ha lamentado hoy que los pacientes con ELA sigan sin recibir ayudas en Navarra. “Las ayudas destinadas a pacientes con ELA siguen sin llegar a Navarra, tal y como ha denunciado la familia de un afectado, pese a la aprobación de normativa estatal con ayudas que se suponía iban destinada a los enfermos con mayor grado”, ha denunciado.
“Hoy volvemos a ver en los medios de comunicación el testimonio de Carlos Ardanaz, un navarro que ya estuvo en el Parlamento de Navarra a petición de UPN para explicar su situación y pedir ayuda. Todos los grupos, incluidos los socios de gobierno que son los que tienen capacidad para actuar y gestionar, trasladaron palabras de apoyo y comprensión, pero la realidad es que esas buenas palabras no se han traducido en medidas ni en ayudas”, ha señalado San Martín.
En su opinión, “Carlos se ha convertido en la cara visible de una realidad que comparten otros navarros y navarras que padecen ELA y que afrontan la enfermedad con un enorme esfuerzo personal, económico y familiar para poder garantizar los cuidados y apoyos que necesitan en su día a día”.
Asimismo, la portavoz de Salud de UPN ha recordado que “ya advertimos de que la aprobación de la ley nacional sobre ELA corría el riesgo de quedarse en papel mojado si no se desarrollaba y financiaba adecuadamente, motivo por el que desde UPN impulsamos en el Parlamento una Proposición de Ley Foral para personas con ELA en Navarra, iniciativa que fue rechazada por el PSN y sus socios”.
“Entonces el Gobierno y los partidos que lo sustentan justificaron su rechazo señalando que ya existía una normativa estatal y que no era necesario legislar en Navarra. Hoy vemos el resultado: ni ley foral, ni ayudas efectivas, ni respuestas para las familias”, ha criticado San Martín.
La parlamentaria foral ha subrayado que “las personas con ELA necesitan apoyo inmediato para poder seguir viviendo en sus domicilios con dignidad, afrontar los elevados costes de cuidados y ayudas técnicas, y garantizar una atención sociosanitaria adecuada”.
“Estamos hablando de personas que no pueden esperar. Cada mes que pasa sin ayudas es un mes más de sufrimiento para los enfermos y sus familias. Resulta frustrante e indignante comprobar cómo quienes prometieron soluciones siguen sin mover un dedo mientras los afectados continúan esperando”, ha afirmado Leticia San Martín.
Por ello, la formación foralista ha exigido al Gobierno de Navarra “transparencia sobre los recursos destinados a estas ayudas y rapidez en su aplicación porque los enfermos de ELA no necesitan más titulares ni más gestos simbólicos, necesitan apoyo real y urgente”.
